「MTHFr検索」のまとめ＋α - サプリメントを大量服薬して効かない時は腸の状態と重金属蓄積を疑え！

Opening&Realization

MTHFrの影響はざっくり二つ。
ビタミンＢ群とキレーション。
つまりはメチレーション回路。

・ビタミンＢ群
心疾患＝ホモシステイン＝ＶＢ６ＶＢ９ＶＢ１２

・ヘビーメタルキレーション
ＭＴＨＦｒ異常＝ＰＤＤ系＝重金属が出てこない

勝手な個人的見解。
しかしＶＢとヘビーメタルの問題だけで色々な慢性病は説明できてしまう気がしないでもない。

副腎がストレスで疲弊しているときは、特に体の中のビタミンＢ群が枯渇状態になります。

（しつこい疲れは副腎疲労が原因だった　祥伝社黄金文庫　本間良子 (著) ）

副腎疲労も低血糖症もビタミンＢ群を多量に必要とする。
また、欠乏したことに寄って起こる。
治すにはＢ群の吸収利用もかなり大事

ＭＴＨＦｒ＝（メチル系）ビタミンＢ群が正しく吸収されない。

ビタミンＢ群は即効性を感じるらしい。
２日間少なくとも１週間以内には何かを感じらしい。

感じない場合には、
・Ｂ群が答えじゃない
・異化に同化が間に合わない（量が足りていない）
・吸収されない

吸収されない理由
・胃腸
・体内にあっても活性化しない（マグネシウムなどのサポートが必要）
・重金属
・ＭＴＨＦｒ（サプリの質とも関係）

ＭＴＨＦｒ≒ビタミンＢ群不足（チアミン、パントテン酸についての影響は今のところ記述発見できず）

そしてＭＴＨＦｒといえばメチレーション。

MTHFr = methylaiton = heavy metal Chelation

重金属は副腎を（の回復）邪魔しコルチゾールを阻害する

大雑把に書くと、メチレイションのサイクルは、
メチオニン→SAMe→ホモシステイン　
※このサイクル中に神経伝達物質やホルモンやDNA/RNAを作ったり、エネルギーを出したり、
有害物質をデトックスしたりと、生命活動上とても重要で、気分調整にも密接に関わっている
（メチレイションのスタートになるのは、メチオニン以外にも色々あって、例えばトリメチルグリシンやコリンなど。体内ではメチオニンが最多）
ホモシステインの浄化サイクルは2つあって、
（1）ホモシステイン→システイン、タウリン、グルタチオン　※他のアミノ酸へ変換する回路
（2）ホモシステイン→メチオニン　※リサイクルする回路
上記サイクルに必要なビタミンミネラルは、
亜鉛、葉酸、B6（P5P）、B12（メチコ）、マグネシウム。
また有毒な重金属（水銀など）で容易に阻害される。
上記メチレイションやホモシステインの浄化サイクルが狂うと、鬱が悪化する。
（神経伝達や気分の調整をスムーズに行うのに欠かせない機能だから）
だから、ベースになるメチオニン（代行になるトリメチルグリシンやコリン）も必須だし、
メチレイション・ファクターであるビタミンB類や亜鉛、マグネシウムも必須。
ちなみに糖分代謝はB6とB12を枯渇させるから、過剰な糖が鬱に悪いという風にも繋がっている。
ソースは、What Your Doctor May Not Tell You About Depression

この本では、メチレイション理解が鬱治療のキーであるとし、
血中ホモシステイン値の検査を強く勧めている。
鬱病の人はたいていホモシステイン値がハイスコアなんだとか。

http://ikura.2ch.sc/test/read.cgi/supplement/1339230241/

流産不妊症にもＭＴＨＦｒ。
「妊娠妊婦＝葉酸」を深いレベルで知る。

■MTHFr遺伝子異常の疫学的意味

・日本での一般的な検査の意味

心疾患などのリスク判定（ホモシステインの心配がメイン）

・一部の自由診療のクリニック

自閉症、発達障害

・これから広がっていくであろう適応疾患

副腎疲労、流産、不妊、低血糖症、統合失調症、
頭痛、慢性疲労、アルツハイマー病、パーキンソン病

Summary

MTHFr遺伝子＝Ｃ６７７＆Ａ１２９８

サンプルＰＤＦページ

C677T/A1298C=最も良くない組み合わせ

MTHFR遺伝子には
677C/677C
677C/677T（Heterozygous（異型接合体）だと３０％このメチレーションダウン）
677T/677T（Homozygous（同型接合体）７０％もシャットダウン）
三つの多型が存在し、
特に677T/677Tの型を持つ人の酵素活性が低い

よーするにこのメチレーションに必要なエンザイム（MTHFR）に異変があり、
これが機能しないとビタミンB１２とfolate（葉酸塩）が作れなくなる、そしてB１２とfolateはまさに命の元となるくらい人間の体に必要なビタミンなんでごじゃりまするよ〜！！

これが作られないから体内異常が起きる、今んとこ日本でもMTHFR遺伝子変異と心血管疾患などの関連が認められているようですが、
自閉症との関係は全く裏付けられていないようです。

そりゃそうだ、アメリカだって一部のバイオメディカルドクターでしか検査しない訳だしね、
だから日本の普通のお医者さんに”とにたんっていう人のブログで読んだんですけど”って説明しても医者に鼻で笑われるだけだから
（んで私がキ◯ガイ扱いされるから）それは辞めましょう。

そして私はこの遺伝子変異は親から受け継ぐのみだと最初は思っとりましたが、
化学物質や環境汚染などによってもこれは起きるそうなんです。
今旦那の遺伝子検査結果待ち状態なのですが、旦那にこの変異が無い場合はまさしく環境が原因で起こった事になりますな。もちろん検査結果出たら報告に来ます。

まずMTHFR C677T Heterozygous（異型接合体）だと３０％このメチレーション機能がシャットダウンされる（←これが私）,
そしてHomozygous（同型接合体）だと７０％もシャットダウン（←むすこっちはこれ）

MTHFR A1298C Heterozygous（同型接合体）の場合、今のところリサーチでは別にメチレーションの異常は見られないそう,
Homozygous（の場合は２〜３０％だったっけな？うちらには関係ないんで覚えてません、ゴメンよ〜）

そして今度はMTHFR C677T & A1298C のコンボ（異型接合体が一つずつある場合）になると５０％シャットダウンしている状態となるそうです。

そして前にも言った通り、９８％とかなんとかの確率で何らかのMTHFR遺伝子変異が自閉症児にはみられるという事、
ちなみにむすこっちの変異が一番メチレーション的には酷い訳っすよ。

http://ameblo.jp/tonitan/entry-11538113642.html

遺伝のイメージ

不思議なのが
MTHFRを日本語のサーチエンジンで検索すると
不育症や流産に関するものが驚くほど少ない。
日本でもMTHFRの遺伝子変異は
動脈硬化、脳梗塞、アルツハイマーなど
多くの疾患へのリスクが高まることは認知されているようで
この手の文献はたくさん出てくるのに
妊娠というキーワードとはほとんどからんでこない。
ときどきブログの記事などがあったと思うと
それらは必ず海外在住者によって書かれたのものなのだ。
逆に英語でMTHFRを検索すると
Pregnancyが次のキーワードとして出てくるくらい
この遺伝子変異と妊娠について多くのの情報が出てくる。
個人的な記述から医学的なリサーチまで
この関係性についてかなり明確に示している。

http://ameblo.jp/iguanasister/entry-11758795387.html

MTHFr・・・・メチレーションの世界へようこそ

2014-05-24 14:43:01
テーマ：ブログ

今日は土曜日。もうすぐ午後診療スタート。土曜日が一番忙しく、スタッフみんな阿吽の呼吸。最近、カウンセリングに登場するくらいで、バキューム着くことも少なくなりましたが、スタッフはクリーニングしながら次の患者の事を考えて、みんなで目配りしているところをみるとちょっと感動してしまいます。口には出しませんが、素晴らしいと・・・・。歯科はチームワークですね。つくづくそう思います。私はのろのろなので、片付けは手伝うとかえって間違うことが多いので静観　笑
　　　最近メチレーションのお問い合わせがふえ、海外からもちょこちょこ増えてきたので、海外のドクターをご紹介することもありますが、皆さんの病態を考えると、やはりメチレーションが悪い事に気づかされます。
　　アルツハイマー、ガン、流産、認知、自然ホルモン投与…治りにくい、点滴が効かない、もしくは点滴後動けなくなる、倦怠感、そして、そう「アドレナルファティーグ」、「慢性疲労症候群」、この分野メはチレーションとの関連が大きく出てきています。
　　メチレーションに関しての情報が日々入ってきますが、パソコンに向かって思わず、「YES! YES!」とうなずきたくなります。　そして、その治療法もどんどん出てきていることからどこから攻めてよいのか攻略できます。
　　患者さんはこういいます。　「遺伝子検査したいけど、結果がわかっても、遺伝子なんだからどうにもならないでしょう・・・」と。。。。。。
私が遺伝子を勉強したのは今から5年前。これは試験があるから仕方なくでした。しかし、今になって、これらが役に立つとは夢にも思わず。
　　　遺伝子検査の結果、それが例え良くなかったとしても、環境要因や食生活改善で、疾患を予防できるわけです。まさに予防です。
そして、一番良いのはサプリメントチョイスが上手くいくようになることです。何をとってよいのか、これ効いているのか、何となく飲んでいる・・・この不安がかなり解消されます。人によって遺伝子はみな異なります。メチレーションのどこのドアが塞がっているか、そしてこのドアをノックして開くのか？、それとも更に内鍵がかけられているのか？、ただ単に留守だったのか・・・・・、素敵な世界です。
こんな世界をのぞけるだけでも幸せですが、それだけでは未練が残るので、もうちょっと掘ってみようかと思います。
　　この治療の最大のポイントは食事療法です。食事が遺伝子変異を守ってくれます。
多くのメチレーションのドクターは解毒ジュースをスタートさせます。
昨年、秋にカンジタクレンジングの発表の時に解毒ジュースのお話をしましたが、ジュースのレシピも色々ありますので、おいおいご紹介していきます。毎日、我が家でも、子供たちのために、そして、自分たちのために、個々にあったジュースを作って飲んでいます。
　　　３歳でも飲めますから美味しいよ。
ジューサーを最近買い換えましたが、もう一台やはりほしくなりました。笑
かなり活用しています。
　　　　年齢が３５歳を過ぎたなら、やはり身体を保護することを意識し始めてくださいホルモン予防です。乳がんや子宮がん、卵巣ガンから前立腺がん、ホルモンが変化しないように、肝臓保護をしっかり行うことです。ここをスキップすると、厄介です。
アドレナル低下は様々な不定愁訴を招きます。
エストロゲンの低下は何を招く？　　悪玉が増えるんです。ですから、ここを保護するためにも乳酸菌等、最低３種類のサプリは必要になるかも知れませんね。ここはセミナーで。
ということで、副腎疲労？アドレナルに問題？ときたら、今後は遺伝子検査が主流になることでしょう。まだまだ知られていないこの検査。

http://ameblo.jp/asutec-yoko/entry-11859675277.html

Methylation – Notes from the Cutting Edge

メチル化 - 最前線からの注意事項

メチル化....

オンとオフの遺伝子を回す

プロセス化学物質や毒素（生物変換）

神経伝達物質（ドーパミン、セロトニン、エピネフリン）を構築

プロセスホルモン（エストロゲン）

免疫細胞（T細胞）を構築

DNAおよびRNA合成

エネルギーを作り出す（コエンザイムQ10、ATP、カルニチン）

神経に保護コーティングを生産

メチル化によって破壊することができる

前進メチル化を駆動する補因子の欠乏（亜鉛、マグネシウム、B6）

薬（制酸剤）

特定の栄養素枯渇メチル基（ナイアシン）

環境毒性、重金属、化学物質（アセチルアルデヒド、ヒ素、水銀）

過度の基板（フィードバック阻害、あまりにも多くのシステイン、同じグルタチオン）

遺伝子変異

至るところで発症する疾患

糖尿病線維筋痛
癌慢性疲労症候群
肺塞栓うつ病
口蓋裂アルコール依存症
二分脊椎嗜癖行動
自閉症不眠症
パーキンソンダウン症候群
アテローム性動脈硬化症慢性ウイルス感染
神経管欠損甲状腺機能異常
免疫欠損神経障害
ADD / ADHD 再発性流産
多発性硬化症不妊
 アルツハイマー病不安
認知症統合失調症
 化学物質過敏症双極性障害
Congentital心臓欠陥アレルギー

メチレーション回路に関連すること

工業化農業や牧場（栄養不良、化学物質曝露）

増加のストレス要因（長い労働時間、少ない睡眠、より多くの要求、より速く、社会、技術、デジタル認知症）

パーベイシブ化学物質（学校、仕事、食べ物、水、空気、土壌、製品）

標準化されたヘルスケア（根本的な原因を理解VS対症療法）

教育の欠如：一般的な日常の有害な暴露を知らない

ロビイスト（大企業を保護する）

治療

バランスメチル化

多面的アプローチ：基本ファイブ

ライフスタイル、食生活、環境、精神的な見通し、栄養

アプローチが要求している、患者教育が必要で、達成することは困難であり、

維持するのは難しいと時間がかかりますが、

それが必要であり、時にはそれがまだ十分ではありません

遺伝減少メチル化の原因の根底にあるの理解に欠けている要因である

MTHFRのためのテスト - C677TとA1298C

それでも改善されない？

MTR / MTRR - B12をリサイクルし、メチオニン生産のためにB12を処理

GSTM1およびSOD - 主要な解毒酵素

CBSは、 - ホモシステインを処理し、アップレギュレートされた場合には、メチル基を枯渇させる

タウリンが増加

NOS - アンモニアを処理し、アルゲニンから窒素酸化物を形成する

COMTとMAO A - プロセスや神経伝達物質の異化とエストロゲン

GAD - GABAにグルタミン酸に変換

HNMT - プロセスのヒスタミン（ヒスタミンのための二次酵素 - プライマリDAOです）

QDPR - BH4をリサイクル

SUOX - 亜硫酸塩/硫黄を処理し、この変異は、CBSから悪化する

アップレギュレーション; 彼らはで硫黄のようなデトックスときこれに人々が悪化することがあり

製品は、デトックス中に顕著である

誰がスクリーニングされるべきか？

糖尿病線維筋痛先入観
癌慢性疲労症候群ニューボーン
肺塞栓メンタルヘルス症候群子宮頸部形成異常
口蓋裂アルコール依存症先天性欠損症
二分脊椎嗜癖行動薬物/サプリメント感度
自閉症不眠症慢性の痛み
パーキンソンダウン症候群高架ヒスタミン
アテローム性動脈硬化症慢性ウイルス感染高架コバラミン
 認知症甲状腺機能異常 Congentital心臓欠陥
免疫欠損神経障害アレルギー
ADD / ADHD 再発性流産化学物質過敏症
 多発性硬化症不妊双極性障害
 アルツハイマー病不安統合失調症

テストみんな

有病率

グループ一C677Tバリアント二つのC677Tバリアント一C282YとワンA1298Cバリアント二a1298CVariants
白人 25から45パーセント 8から18% 15から20パーセント百分の4から12まで
ヒスパニック系米国 42％ 21パーセント知られていない 25％
ブラック米国 14％ 1％知られていない二から四パーセント
アジアの 35％（日本 11パーセント（日本）知られていない百分の一から四

2 MTHFR変異体を有する高homosysteineまたは高homosysteineにリンクされている状態を有するよりも一般的である。大西洋健康。 Dnadirect

A1298

The two common MTHFR gene mutations occur at specific locations called “positions” along the gene. The one we generally test for is located at position 677. At this location, one amino acid base pair is different, in that Cytosine is replaced by Thymine. This mutation is thus called C677T. Another mutation we test for occurs at position 1298. At this location, Adenine is replaced by Cytosine and is therefore called A1298C.
2つの一般のMTHFR遺伝子突然変異が、遺伝子に沿った「位置」と呼ばれている特定の場所で起こります。
我々が通常、見つけるため検査するものは、位置677にあります。
この場所で、CytosineがThymineと取り替えられるという点で、1つのアミノ酸塩基対は異なります。
この突然変異は、C677Tとこのように呼ばれています。
我々が見つけるため検査するもう一つの突然変異が、位置1298で起こります。
この場所で、アデニンはシトシンと取り替えられて、したがって、A1298Cと呼ばれています。
MTHFR mutations are common. The mutations can be “heterozygous” meaning they occur only on one strand or “allele” of the chromosome, or they can be “homozygous”, occurring on both alleles. The frequency of a heterozygous C677T mutation is common, occurring in about 35% of the population. The homozygous C677T mutation is about 5-10% of the population. A mutation in A1298T is more common but is generally less problematic. The homozygous variety of A1298T occurs in 9% of the population. Another mutation involves both the C677T and the A1298T alleles. This is a “compound heterozygous” condition that occurs in approximately 17% of the population.
MTHFR突然変異は一般的です。
突然変異は彼らが染色体の1つの繊維または「対立遺伝子」だけに起こることを意味して「異型で」ありえます、または、彼らは「ホモ接合性で」ありえます。
そして、両方の対立遺伝子に起こります。異種接合体C677T突然変異の頻度は一般的です。
そして、人口のおよそ35%で起こります。ホモ接合のC677T突然変異は、人口の5-10%についてあります。
A1298Tの突然変異は、より一般的であるが、通常、より問題を含みません。
A1298Tのホモ接合の種類は、人口の9%で起こります。もう一つの突然変異は、C677TとA1298T対立遺伝子を含みます。
これは、人口のおよそ17%で起こる「合成物異種接合体」状態です。

http://honyaku.yahoofs.jp/url_result?ctw_=sT,een_ja,bT,uaHR0cDovL3d3dy5zdGVwaGVud2VsbHNtZC5jb20vbXRoZnIuaHRt

■C677T+A1298C＝Worst ?

A1298Cは良くないけれどC677Cとであれば、あまり気にしなくて良い？

最悪の組み合わせは、677T/1298C

ただし、最も良くない組み合わせであっても不都合が起こらない場合もある。
正しい生活習慣、正しい食習慣、サプリメンテーション、ＢＨ４遺伝子、ＧＳＨ系遺伝子が正しく働いている限り、不都合が起こらないように出来る？？？？？

A1298は意識の高い日常生活で、もしかすると一生、不都合を感じずに生きていけるのかもしれない。
C677はやや先天的で決定的な印象。通常の意識の高い生活レベルだけでは防ぐのは難しいのかも。
（ＰＤＤ系で注目されるのは多分C677）

Because the MTHFR 677 variant is more severe than the 1298
MTHFR 677変形が1298より厳しいので

そう考えると、677だけの検査でも良いような。
677 can purchase at amazon.

The MTHFR A1298C mutation may affect you if you are either:
?Homozygous A1298C MTHFR mutation
?Compound heterozgous A1298C + C677T MTHFR mutation
My current stance on the heterozygous MTHFR A1298C mutation is that it is very common and does not seem to pose too much concern unless there are other methylation or cytochrome mutations present. Obviously, if one leads a lifestyle which is unhealthy (smoking, high stress, toxic exposures) and consumes an unhealthy diet (refined carbs, processed meats, saturated fats), then having a heterozygous A1298C mutation may contribute to cardiovascular disease, depression, fibromyalgia and others.
Ever hear this?:

Your homocysteine levels are fine. You’ve nothing to worry about.
I know many doctors evaluate homocysteine only when it comes to MTHFR mutations.
This is absolutely incorrect.
Those with A1298C MTHFR mutations do not display elevated homocysteine unless they are combined with C677T.
Even when combined with C677T MTHFR mutations, the A1298C types still do not tend to have very elevated homocysteine.
Regardless of which snp you have, either the 677 or 1298, the MTHFR enzyme’s end product, methylfolate, supports two major pathways: BH4 and Methylation.
BH4 regeneration is supported by methylfolate and SAM.
Some people say that BH4 regeneration is only done by those having the MTHFR A1298C snp ? and not those with the MTHFR C677T snps.
This is incorrect.
There is not one study that shows biopterin recycling is limited to those with A1298C compared to those with C677T.
In fact, lower tetrahydrabiopterin levels are likely found more frequently in those with the 677 variant compared to the 1298.
Why? Because the MTHFR 677 variant is more severe than the 1298.

http://mthfr.net/mthfr-a1298c-mutation-some-information-on-a1298c-mthfr-mutations/2011/11/30/

あなたがどちらでもあるならば、MTHFR A1298C突然変異はあなたに影響を及ぼすかもしれません：
?ホモ接合のA1298C MTHFR突然変異
?合成heterozgousなA1298C + C677T MTHFR突然変異

異種接合体MTHFR A1298C突然変異に関する私の現在のスタンスは、他のメチル化がある、または、シトクロム突然変異が現れない限り、
それが非常に一般的で、あまりにたくさんの懸念を配置するようでないということです。
明らかに、人が不健康で（喫煙、高いストレス、有毒な露出時間）、不健康なダイエット（精製した炭水化物、加工された肉、飽和脂肪）を消費するライフスタイルを導くならば、
異種接合体A1298C突然変異があることは心血管疾患、落ち込み、線維筋痛その他に貢献するかもしれません。

これまでに、これを聞きます？

あなたのホモシステイン濃度はすばらしいです。
あなたは、心配する何も持ちません。

多くの医者がMTHFR突然変異に関してはだけホモシステインを評価するということを、私は知っています。

これは、全く誤っています。

彼らがC677Tと結合されない限り、A1298C MTHFR突然変異によるそれらは高いホモシステインを示しません。
C677T MTHFR突然変異と結合されるときでも、A1298Cタイプはまだあまり高いホモシステインを持っている傾向がありません。

あなたがどのsnpを持つかに関係なく、677か1298、MTHFR酵素の最終製品、メチル葉酸は2本の主要な経路を支えます：

BH4とメチル化。

BH4再生は、メチル葉酸とSAMで支えられます。

BH4再生がMTHFR A1298C snpを持っているそれらによってされるだけであると、一部の人々は言います ? そして、MTHFR C677T snpsによるそれらでない。

これは誤っています。

ビオプテリン・リサイクルがC677Tでそれらと比較してA1298Cでそれらに限られていることを、示す1つの調査が、ありません。

実際、低い四水無生物プテリン濃度は、1298と比較して677の変形でよりしばしばそれらで見つかってありそうです。

なぜ？
MTHFR 677変形が1298より厳しいので。

A1298CのMTHFR変異と関連する可能性のある症状：

• 高血圧
• 遅れスピーチ
• 筋肉痛
• 不眠症
• 過敏性腸症候群
• 線維筋痛
• 慢性疲労症候群
• 手の震え
• 記憶喪失
• 頭痛
• 脳の霧
A1298C MTHFR変異と関連徴候として考えられる：
• 上昇したアンモニアレベル
• ドーパミンの減少
• セロトニンを減少
• エピネフリンおよびノルエピネフリンの減少
• 一酸化窒素の減少
• 高血圧
• 筋圧痛
• 潰瘍
• 子癇前症
A1298CのMTHFR変異と関連する可能性の条件：
• 線維筋痛
• 慢性疲労症候群
• 自閉症
• うつ病
• 不眠症
• ADD / ADHD
• 過敏性腸症候群
• 炎症性腸症候群
• 勃起不全
• 片頭痛
• レイノー
• 癌
• アルツハイマー病
• パーキンソン
• 再発性流産
A1298CのMTHFR変異の影響を減らすのに役立つ、特定の栄養、ライフスタイルや補足推奨事項があります。
それはよく、この記事の範囲を超えています。
それが困難なだけでA1298CのMTHFR変異と一緒に暮らすすべての人のための平らな勧告をすること、いくつかのニュアンスがあります。
覚えて、あなたはホモ接合A1298Cまたは複合ヘテロMTHFRであれば、あなたの家族も、MTHFRの変異を有する可能性が非常に高い。

https://translate.google.co.jp/translate?sl=en&tl=ja&js=y&prev=_t&hl=ja&ie=UTF-8&u=http%3A%2F%2Fmthfr.net%2Fmthfr-a1298c-mutation-some-information-on-a1298c-mthfr-mutations%2F2011%2F11%2F30%2F&edit-text=&act=url

http://mthfr.net/mthfr-a1298c-mutation-some-information-on-a1298c-mthfr-mutations/2011/11/30/

C677T MTHFR変異のための一般的な栄養の推奨事項：
• Methylfolate
• メチルコバラミン
• TMGの形でベタイン
• NAC
• グルタチオン
• ピリドキサール-5 - リン酸
• リボフラビン
• クルクミン
• 混合tocopherals（ビタミンE）
• シリマリン（オオアザミ）
• EPA / DHA
• ホスファチジルコリン
• ナットウキナーゼ
• ビタミンC
• ビタミンD3
• 総合的なマルチビタミン/ multimineral
• プロバイオティクス

https://translate.google.co.jp/translate?sl=en&tl=ja&js=y&prev=_t&hl=ja&ie=UTF-8&u=http%3A%2F%2Fmthfr.net%2Fmthfr-c677t-mutation-basic-protocol%2F2012%2F02%2F24%2F&edit-text=&act=url

C677

Methylation ? Folate and cofactors

The ability to reduce homocysteine to cysteine and methionine is influenced by genetics, environmental factors especially vitamins B2, B6, B9 and B12 as well certain medications and lifestyle factors. Variants in the MTHFR, MTRR, MTR, TCN2 and SLC19A1 genes are associated with elevated homocysteine levels and an increased risk of vascular disease including peripheral and cerebral vascular disease, coronary artery disease and thrombosis.

http://smartdna.com.au/smartdna-testing/

メチル化？
葉酸と共同因子

ホモシステインをシステインとメチオニンにする能力は遺伝学によって影響されます。
そして、環境要因が特にビタミンB2、B6、B9とかなり特定の薬物とライフスタイル要因としてのB12です。
MTHFR、MTRR、MTR、TCN2とSLC19A1遺伝子の変形は、高いホモシステイン濃度と末梢性で脳血管病、冠状動脈疾患と血栓症を含む血管病の増加したリスクと関係しています。

ＶＢ９=folate=葉酸

While I was waiting for the results (they take about a month) I began to do a bit more reading on the subject and found out an important little piece of information about the sublingual vitamin B supplement I was taking. Many people with certain versions of the MTHFR mutation don’t absorb or use B vitamins well, women are often times given large doses of folic acid to help sustain a pregnancy as these mutations are common in miscarriage/multiple miscarriage, so there is a lot of information out there about Vitamin B and MTHFR. But the important little part I learned while researching was that when you take sublingual vitamins you’re supposed to let it sit for at least 30 minutes under the tongue!

http://www.naturalfertilityandwellness.com/healing-adrenal-fatigue-mthfr/

結果（彼らにおよそ1ヵ月がかかります）を待つ間、私は主題に関して読んでいるもう少しをし始めて、飲んでいた舌下ビタミンB補助剤に関する重要な小さい情報がわかりました。
MTHFR突然変異の特定のバージョンをもつ多くの人々はよくBビタミンを吸収しないか、使いません、これらの突然変異が流産/チェーン店流産で一般的で、女性はしばしば、妊娠を継続するのを助けるために葉酸の大用量を与えられる時代であるので、多くの情報がビタミンBとMTHFRについて向こうにあります。
研究することがあなたが舌下ビタミンをとるときあなたがそれを舌の下に少なくとも30分の間座らせると思われるということである間、重要な小さい部分以外の、私は学びました！

The next day I put it under my tongue the moment the alarm went off for Todd and I went back to sleep and let it dissolve on its own. Within a week I could feel my hormones shifting. I obviously really needed this! So each morning. without fail, I made sure to take my sublingual methyl B’s* for 30-60 mintutes each time.

http://www.naturalfertilityandwellness.com/healing-adrenal-fatigue-mthfr/

その翌日、目覚ましが鳴り出した瞬間、私は舌の下にそれを置きました、そして、私は眠って、それを単独で溶けさせるために戻りました。
1週以内に、私はホルモン類が動いていると感じることができました。私は、これを明らかに、本当に必要としました！
それで、毎朝。必ず、私は、各時30-60のmintutesのために舌下メチルB(folate&B12 Douglas Lab)をするために確認しました。

Turns out I have 1 heterozygous mutation on the MTHFR C677T gene.

This means that while it’s not the “bad” variation since only one part of the gene is mutated (genes come in pairs)(some doctors don’t even consider this one an issue which is really unfortunate), that it could reduce the way my body uses B vitamins (as well as other nutrients) by 10-40 percent depending on how the rest of my genes are functioning. I also have other genetic mutations (Which is one reason I liked the 23andme.com test ? it tells you all sorts of stuff!) but at this point I don’t think they are causing me problems, I’m just glad I know so I can look into it if need be.
For those that have never heard of it, here’s the basics:
MTHFR is a genetic mutation that causes the enzyme that drives a process called methylation to be reduced.
This can impair the methylation cycle by approximately 15 to 80%, depending on the type and severity of the mutation.

http://www.naturalfertilityandwellness.com/healing-adrenal-fatigue-mthfr/

私はMTHFR C677T遺伝子に1ヘテロ接合変異を持っていることが分かる。

これは、遺伝子の一部のみが変異しているので、それは「悪い」の変化はありませんが（遺伝子がペアになっている）、
それが道を減らすことができること、（一部の医師は、これでも1は本当に残念なことです問題は考慮していない）ことを意味します

私の体は私の遺伝子の残りの部分は機能しているかに応じて、10から40までパーセントでビタミンB群（だけでなく、他の栄養素）を使用しています。
（！私は23andme.comテストが好き1の理由はどれ - それはあなたのもののすべての種類を伝えます）私も、他の遺伝子変異を持っていますが、
この時点で私は彼らが私に問題を引き起こしているとは思わない、私は私が知っているだけでうれしいなる必要がある場合に、私はそれに見ることができます。

それを聞いたことがないという人のために、ここでの基本は次のとおりです。

MTHFRは、メチル化を低減することが呼ばれるプロセスを駆動する酵素を引き起こす遺伝的変異である。
これは、突然変異の種類及び重症度に応じて、約1.5〜8割メチル化サイクルを損なってしまう。

What the methylation process does:
?Turns on and off genes (gene regulation)
?Processes chemicals and toxins (detoxification)
?Builds neurotransmitters (dopamine, serotonin, epinephrine, etc.)
?Processes hormones (estrogen)
?Builds immune cells (T cells, NK cells) -DNA and RNA syntheses
?Produces energy (by producing CoQ10, carnitine, ATP)
?Produces/repairs protective coating on nerves (myelin)
MTHFR associated conditions:
?repeated miscarriage
?depression
?anxiety
?anemia
?autism/sensory disfunction
?high blood pressure
?delayed speech
?muscle pain
?fibromyalgia
?tremor
?memory loss
?brain fog
?tingling or numbness in extremeties (neuropathy)
?migraines (especially with aura)
?Parkinson’s
?Raynaud’s
?autoimmune disorders
?heavy metal accumulation
?insomnia
?Alzheimer’s
?tumors/cancers
?chronic infections
?heart disease
?stroke
?embolism
?Chronic Fatigue Syndrome
?digestive disorders
?having a MTHFR gene mutation also means that the body cannot properly absorb and utilize B vitamins.

http://www.naturalfertilityandwellness.com/healing-adrenal-fatigue-mthfr/

メチル化プロセスはどのようなことを行います。

? 遺伝子のオンとオフになります（遺伝子制御）
? プロセス化学物質や毒素（解毒）
? 神経伝達物質（などドーパミン、セロトニン、エピネフリンを）構築する
? プロセスホルモン（エストロゲン）
? 免疫細胞（T細胞、NK細胞）DNAおよびRNA合成を構築する
? (コエンザイムQ10、カルニチン、ATPを生成することによって）エネルギーを生成
? 生成/修理神経に保護コーティング（ミエリン）

MTHFR関連する状態：

? 繰り返す流産
? うつ病
? 不安
? 貧血
? 自閉症/感覚機能障害
? 高血圧
? 言語能力の発育が遅い
? 筋肉痛
? 線維筋痛
? 震え
? 記憶喪失
? 脳の霧
? 四肢うずきやしびれ（神経障害）
? 偏頭痛（特に前兆を伴う）
? パーキンソン
? レイノー
? 自己免疫疾患
? 重金属の蓄積
? 不眠症
? アルツハイマー病
? 腫瘍は/癌
? 慢性感染症
? 心臓病
? 脳卒中
? 塞栓症
? 慢性疲労症候群
? 消化器疾患
? MTHFR遺伝子変異を有する、身体が正常にビタミンBを吸収し、利用することができないことを意味する。

Within a month or so after taking my methyl Bs “properly” I finally felt great and was able to reduce and then stop taking all of my adrenal supplements within about six weeks. I began sleeping really well almost every night (with dreams again!) and began to not only have more energy (enough to finally start working out again!) but I began remembering things that I had previously forgotten to do, like pay people the money I owed them….
I don’t know exactly when my MTHFR gene became “expressed” or if it’s always been an issue for me (just because you have a gene mutation doesn’t mean it’s causing you problems), but I do know that I have a variation of it and the methyl B12 and folate* is working well for me.

http://www.naturalfertilityandwellness.com/healing-adrenal-fatigue-mthfr/

「きちんと」私のメチルBsをすることの後の１、２ヵ月以内に、私はようやく非常に良いと感じて、減量して、
それからおよそ6週以内に副腎の補助食品の全てをとるのを止めることができました。

私はほぼ毎晩（再び夢で！）よく本当に眠り始めて、より多くのエネルギー（最後に二度とうまくいき始めるのに十分な！）があるだけでなく始めました、
しかし、私は以前するのを忘れたことを覚えてい始めました。そして、お金のIが彼らに借りがあった賃金人々のようでした、…。

私は私のMTHFR遺伝子が正確にいつ「表されたか」、
または、それが常に私（あなたが遺伝子を持っているから、突然変異はそれがあなたに問題をもたらしていることを意味しません）のための問題であったかどうかわかりません、
しかし、それのバリエーションを持つ、そして、メチルB12とfolate*が私のためによく働いているということを、私は知っています。

If you are homozygous or have 2 abnormal copies, then enzyme efficiency drops down to 10% to 20% of normal, which can be very serious. The worst combination is 677T/1298C in which you are heterozygous to both anomalies. Many chronic illnesses are linked to this anomaly. Fibromyalgia, irritable bowel syndrome, migraines, chemical sensitivity, frequent miscarriage and frequent blood clots are all conditions associated with MTHFR anomaly. For a great diagram of more methylation related health problems, check this out:
MTHFR Related Health Problems
Glutathione is the body's primary antioxidant and detoxifier. One of the ways that MTHFR gene mutation can make you susceptible to illness is by lowering your ability to make glutathione. People with MTHFR anomalies usually have low glutathione, which makes them more susceptible to stress and less tolerant to toxic exposures. Accumulation of toxins in the body and increased oxidative stress, which also leads to premature aging.

Some conditions that may be associated with MTHFR gene mutations
?Autism
?Addictions: smoking, drugs, alcohol
?Down’s syndrome
?Frequent miscarriages
?Male & female infertility
?Pulmonary embolism and other blood clots
?Depression & anxiety
?Schizophrenia
?Bipolar disorder
?Fibromyalgia
?Chronic Fatigue Syndrome
?Chemical Sensitivity
?Parkinson’s disease
?Irritable Bowel Syndrome
?Stroke
?Spina bifida
?Migraines
?Hyperhomocysteinemia
?Breast cancer
?Atherosclerosis
?Alzheimer’s
?Multiple Sclerosis
?Myocardial Infarction (Heart Attack)
?Methotrexate Toxicity
?Nitrous Oxide Toxicity

Treatment for MTHFR
Fortunately, you can easily be tested for the MTHFR mutation. If you find out that you have one or more of the gene mutations, you can supplement with methyl-folate and methyl B12, the active forms of these B vitamins. You can also supplement with liposomal or acetyl-glutathione, the end product of the pathway. Glutathione is poorly absorbed so either the liposomal form or a precursor, called n-acetylcysteine (NAC) may be used. Some of my favorites are Thorne Research Methyl Guard Plus and 5-MTHF 1mg and 5mg.
There are prescription medicines, that also contain methyl-folate: Deplin, MetanX, CerefolinNAC are a few. Methyl B12 can also be given as shots, nasal sprays, and sublingually. The intramuscular shots are by far the most effective method and must be prescribed by your physician. The choice of nutrients will vary from patient to patient and should be done under a doctor's supervision. There is a bell-shaped optimal curve so you may not feel well with too much or too little of the appropriate supplements. Other B vitamins, such as riboflavin and vitamin B6 also play an important role.

http://doccarnahan.blogspot.jp/2013/05/mthfr-gene-mutation-whats-big-deal.html

あなたはホモ接合性であるか、2異常なコピーを持っている場合には、酵素の効率は非常に深刻なことができ、通常の20％、10％まで低下。

最悪の組み合わせは、両方の異常にヘテロ接合である、677T/1298Cです。

多くの慢性疾患は、この異常にリンクされている。
線維筋痛症、過敏性腸症候群、偏頭痛、化学物質過敏、頻繁に流産し、頻繁血の塊は、MTHFR異常に関連したすべての条件である。
より多くのメチル化に関連する健康上の問題の大図については、これをチェック：

MTHFR関連する健康問題

グルタチオンは体内の一次酸化防止剤と解毒作用である。
MTHFR遺伝子の変異が病気にあなたが受けやすくする方法の一つは、グルタチオンを作るためにあなたの能力を下げることによってである。
MTHFR異常を持つ人々は通常、ストレスや毒性のエクスポージャーに対してあまり寛容にそれらをより受けやすくなり、低グルタチオンを持っています。
体内に毒素が蓄積し、また早期老化につながる酸化ストレスの増加、。

MTHFR遺伝子の変異と関連するいくつかの条件
? 自閉症
? 中毒：喫煙、麻薬、アルコール
? ダウン症候群
? 頻繁に流産
? オス・メスの不妊
? 肺塞栓症および他の血塊
? うつ病＆不安
? 統合失調症
? 双極性障害
? 線維筋痛
? 慢性疲労症候群
? 化学物質過敏症
? パーキンソン病
? 過敏性腸症候群
? ストローク
? 二分脊椎
? 偏頭痛
? 高ホモシステイン血症
? 乳癌
? アテローム性動脈硬化症
? アルツハイマー病
? 多発性硬化症
? 心筋梗塞（心臓発作）
? メトトレキサートの毒性
? 亜酸化窒素Toxicit Y

MTHFRの治療
幸いなことに、あなたは簡単にMTHFR変異について試験することができる。あなたは遺伝子変異の1つ以上を持っていることが判明した場合は、メチル葉酸、メチルB12、これらのビタミンB群の積極的なフォームで補うことができます。また、リポソームまたはアセチルグルタチオンで経路の最終産物を補うことができる。リポソーム形態またはn-アセチルシステイン（NAC）と呼ばれる前駆体を使用することができるいずれかのように、グルタチオンはあまり吸収される。私のお気に入りのいくつかは、プラスソーンリサーチメチルガードと5-MTHFの1mgのと5mgのです。

CerefolinNACが少ないDeplin、MetanX、：また、メチル葉酸が含まれている処方薬があります。メチルB12はまた、ショット、鼻スプレー、舌下およびとして挙げることができる。筋肉内のショットはこれまでで最も効果的な方法であり、あなたの医師によって処方されなければならない。栄養素の選択は、患者によって異なりますし、医師の監督の下で行われるべきである。あなたが多すぎたり少なすぎたり、適切なサプリメントのとよく感じないかもしれないので、釣鐘型の最適な曲線があります。例えば、リボフラビンおよびビタミンB6のような他のBビタミンは、また重要な役割を果たす。

Shortly thereafter, the 677C→T variant was identified and shown to encode a thermolabile enzyme with reduced activity. Currently, a total of 34 rare but deleterious mutations in MTHFR, as well as a total of 9 common variants (polymorphisms) have been reported. The 677C→T (A222V) variant has been particularly noteworthy since it has become recognized as the most common genetic cause of hyperhomocysteinemia.

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK6561/

その後まもなく、677C→T変形は確認されて、減少した活動でサーモ変化しやすい酵素をコード化することが示されました。
現在では、MTHFRならびに合計9つの一般の変形（ポリエステル繊維モルフィズム）の合計34のまれであるが、有害な突然変異は、報告されました。
それが高ホモシステイン血症で最も一般的な遺伝子の原因と認められた時から、677C→T（A222V）変形は特に注目に値しました。

Supplement&more

http://www.metabolicmaintenance.com/category/s?keyword=folate

http://www.methylpro.com/product/5-MTHF_Quatrefolic_10mg

http://shizen.me/?mode=cate&cbid=1560188&csid=0

http://jp.iherb.com/Designs-For-Health-L-5-MTHF-120-Veggie-Caps/55031

http://jp.iherb.com/Thorne-Research-5-MTHF-5-mg-60-Veggie-Caps/38045

http://jp.iherb.com/Thorne-Research-Methyl-Guard-180-Veggie-Caps/18717#p=1&oos=1&disc=0&lc=ja-JP&w=methyl-guard&rc=6&sr=null&ic=2

http://jp.iherb.com/Thorne-Research-Methyl-Guard-Plus-90-Veggie-Caps/33646#p=1&oos=1&disc=0&lc=ja-JP&w=methyl-guard&rc=6&sr=null&ic=1

鬱病だと思っていたが、実はMTHFR遺伝子変異による葉酸不足って場合も多いそうです。
葉酸は、体内における異常な遺伝子や細胞分裂、そして修復のために必要とされ、最も重要な水溶性ビタミンB群だそうです。
ただし！エイミーさんの本にもしっかり書かれていますが葉酸は、あくまでも遺伝子の修復に役立つ葉酸は【５MTHF、5メチルリンテラヒドロ葉酸】だそうです。
葉酸として販売しているサプリには【Folic Acid】などという種類のものは【人口の葉酸】だそうです。
人口の葉酸の過剰摂取は、がんのリスクや遺伝子障害の問題を起こしてしまうので、これまた要注意。
【Folic Acid】以外の表示の人口葉酸もありややこしいが、かといって怯えてばかりで野菜から葉酸を摂取しようなんて悠長なことも言ってはいられない。
そもそも重金属が蓄積している代謝の悪い息子の場合、MTHFR遺伝子変異の可能性は高いので、野菜からの吸収も難しい人かも(~_~;)
日本では遺伝子検査は、結構高額だけれど、直接アメリカでMTHFR遺伝子変異を依頼すると25000円くらいだそうです。
同じ検査を病院で行うと10万円を軽く超えたりする。

http://blogs.yahoo.co.jp/ooomariooo_0414/32433761.html

葉酸代謝遺伝子検査キット

ただし、６７７しか調べられない。

・ 677（-/+）と1298年（-/+）の間のヘテロ接合は、MTHFR酵素活性、低い葉酸ステータスと高いホモシステイン（そして、S-adenosylhomocysteineまたはSAH）の増加したリスクの50-60%の縮小に終わります

・ MTHFRポリエステル繊維モルフィズムによって誘発されたSAH立面図は、神経伝達物質代謝ならびにDNA、カルニチンと補酵素 Q10の合成を中断させるかもしれません

・自閉症、落ち込み、神経管欠損、心血管疾患、糖尿病性網膜症、骨粗鬆症と若干のガンの増加したリスク

・葉酸（またはフォリン酸またはメチルテトラヒドロフォレート）、ビタミンB2、B3、B6（ピリドキサール5-リン酸塩）、B12（またはメチルコバラミン）とベタイン（トリメチルグリシン）でサプリメントを考慮してください

流産不妊症にもＭＴＨＦｒ。
「妊娠妊婦＝葉酸」を深いレベルで知る。

If you have experienced a miscarriage - or recurrent miscarriage - it may be wise to ask for a MTHFR test before you plan to conceive again. There are two common types of mutation to the MTHFR gene and this article refers to the MTHFR C677T (Methlyenetetrahydrofolate reductace) type most commonly associated with recurrent miscarriage. The MTHFR gene mutation is the most common gene mutation which negatively affects blood clotting mechanisms, the mutation is known to affect approximately 5-10% (homozygous) of caucasians.
あなたが流産 ― または再発する流産 ― を経験したならば、あなたが再び理解する予定の前に、MTHFRテストを求めることは賢い場合があります。2種類の一般の突然変異がMTHFR遺伝子にあります、そして、本稿は最も一般的には再発する流産にかかわるMTHFR C677T（Methlyenetetrahydrofolate reductace）タイプに言及します。MTHFR遺伝子突然変異は血液凝固メカニズムに否定的に影響を及ぼす最も一般の遺伝子突然変異です、突然変異がほぼコーカサス人の5-10%（ホモ接合性の）に影響を及ぼすということは知られています。
The incidence of MTHFR mutations may be substantially higher in infertile women especially those with recurrent losses. If you have a family history of arterial disease, venous thrombosis or thromboembolism or coronary artery disease to may have a higher risk of carrying the mutated gene.
MTHFR突然変異の発生率は、不妊症の女性でかなりより高く、特に再発する喪失によるそれらである場合があります。動脈の病気の家族歴をお持ちの場合、病気がそうする静脈血栓症または血栓塞栓症または冠状動脈には、変異する遺伝子を運ぶより大きな危険があるかもしれません。
You can carry the MTHFR gene mutation as a single copy (called heterozygous) inherited it from one parent or as a double copy (called homozygous) indicating that one copy was inherited from both parents. Having a double copy of the gene mutation is more likely to cause pregnancy loss but some experts believe that women with a single copy are at risk too also albeit at a lower level.
一回のコピー（異型であると言われる）が1人の親から、または、1つのコピーが両親から受け継がれたことを示している倍のコピー（ホモ接合性であると言われる）としてそれを受け継いだので、あなたはMTHFR遺伝子突然変異をもたらすことができます。遺伝子突然変異の倍のコピーをすることはより流産を引き起こしそうです、しかし、一部の専門家は下部のレベルであるが、また、一回のコピーをもつ女性も危険にさらされていると思っています。
MTHFR is a key enzyme which is essential for the body to process and eliminate a toxic substance called homocysteine which if allowed to accumulate in the body is associated with recurrent loss, neural tube defects and still births.
MTHFRは加工する体にとって不可欠である重要な酵素です、そして、ホモシステインと呼ばれている有害物質を除去してください、そしてそれは、中でたまるにまかせられるならば、体は再発する喪失（神経管欠損）と関係しています、そして、出生を鎮めてください。
People with the MTHFR gene mutation do not metabolize folic acid properly and therefore a main focus of treatment is large doses of extra folate. Aside from folic acid; vitamin B12 and vitamin B6 are also important for eliminating homocysteine and all are present in the prescription supplement Folgard RX 2.2 commonly prescribed to MTHFR positive women.
MTHFR遺伝子突然変異をもつ人々はきちんと葉酸を代謝しません、したがって、処置の主な焦点は余分の葉酸の大用量です。葉酸を除いて;ビタミンB12とビタミンB6もホモシステインを除去することにとって重要です、そして、すべては一般にMTHFRに対して陽性の女性に定められる処方補助食品Folgard RX 2.2に存在します。
Folgard RX 2.2 provides 2.2 mg of folic acid, 25 mg of vitamin B6 and 500 mcg of vitamin B12 and is taken twice a day. Women with digestive disorders which may impact absorption may want to consider a sublingual source of these nutrients to ensure adequate intake.
Folgard RX 2.2は2.2mgの葉酸、25mgのビタミンB6と500mcgのビタミンB12を提供して、日に２回されます。吸収に影響を与えるかもしれない消化障害の女性は、十分な摂取量を確実にするためにこれらの栄養分の舌下源を考慮したいかもしれません。
If you have a homozygous (double) MTHFR gene mutation your homocysteine will likely be tested too, if it is high the extra folic acid and other nutrients will often bring levels down. Some experts feel that homocysteine should be retested during pregnancy as the various metabolic changes of pregnancy may cause levels to increase unchecked.
あなたのホモシステインがたぶんそうである、ホモ接合の（二倍の）MTHFR遺伝子突然変異は、また試験しましたをお持ちの場合、それが高いならば、余分の葉酸と他の栄養分はレベルをしばしば降ろします。一部の専門家は、妊娠のいろいろな代謝変化がレベルがチェックをはずされて増加する原因になる場合があって、ホモシステインが妊娠中に再テストされなければならないのを感じます。

http://honyaku.yahoofs.jp/url_result?ctw_=sT,een_ja,bT,uaHR0cDovL3d3dy5iZWxsYW9ubGluZS5jb20vYXJ0aWNsZXMvYXJ0MTcyODA0LmFzcA==

最先端のアメリカでさえ、これがしっかり解析できたら自閉症の治療はますます進化するでしょう。
エイミーが大きな道を作り、その先に進めない詰まった回路の解析をDr.Benが行っております。
そして、世界にはその読解マスターも存在します。彼女の読解は素晴らしい！
　そして、エイミーとベン。二人の大きな違いは何か。
それは「ベンの　MTHFｒは　MTHFrではなく　解毒回路の基本。ここです。ここ。私が何故これほどまでに解毒に拘るかはここにあります。
解毒経路のない急いだ「高速のキレーション点滴をかけない」のはこのためです。
　
　Dr.Benはメチレーションの治療マスター、そして、もう一人、これから出てくるであろう読解マスター。解毒経路をしっかりと開く。あきらめずに道を作る。これにつきます。

http://ameblo.jp/asutec-yoko/entry-11850118750.html